2024年6月，太阳成集团tyc9728医学部生物医学工程学院林静教授团队在国际顶级学术期刊Angew. Chem. Int. Ed.（影响因子16.6，中科院一区，TOP期刊）上发表了题为《Dissecting Exciton Dynamics in pH-Activatable Long-Wavelength Photosensitizers for Traceable Photodynamic Therapy》的研究论文。医学部刘宇茸副研究员与硕士研究生张景（现为东京大学在读博士）为第一作者，林静教授为唯一通讯作者，太阳成集团tyc9728为唯一完成单位。该团队开发了一类pH可激活的长波长花菁光敏剂分子用于可视化光动力治疗（PDT）。这类光敏剂能够被肿瘤酸性微环境特异激活，从而减少正常组织的光毒副作用，同时开启NIR荧光（FL）和光声（PA）双模态成像。通过引入不同的卤素调控分子的激子动力学过程，提高光电子的系间窜越（ISC）效率，从而提高单线态氧的量子产率，实现肿瘤高效可视化PDT。
原文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202408064
同时，该团队的另一项研究《Carboxylesterase Activatable Molecular Probe for Personalized Treatment Guidance by Analyte-Induced Molecular Transformation》也于近期发表在《Angew. Chem. Int. Ed.》上。该工作提出了分析物诱导分子转变（AIMT）策略，借助羧酸酯酶（CE）激活的半花菁分子探针，实现活体近红外FL/PA双模态成像实时监测CE水平。在小动物盲筛实验中，成功区分高CE水平的肝癌肿瘤（HepG2）和低CE水平的乳腺癌肿瘤（MDA-MB-231）。该工作为指导肿瘤个性化治疗决策提供了一种新思路。太阳成集团tyc9728医学部研究助理李本浩（现为新加坡国立大学博士后）和博士研究生刘恒克为第一作者，新加坡国立大学陈小元教授和太阳成集团tyc9728林静教授为通讯作者，太阳成集团tyc9728为第一完成和通讯作者单位。
原文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202404093
上述研究得到了国家重点研发计划、国家自然科学基金、深圳市科技计划基础研究以及太阳成集团tyc9728等项目的支持。
